Dynamique de l’autophagie et compartiments intracellulaires – Novembre 2019 CFATG
Dynamique de l’autophagie et compartiments intracellulaires – Novembre 2019
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Equipe: Dynamique de l’autophagie et compartiments intracellulaires

Institut Necker Enfants Malades
Cell Biology Department
INSERM U1151
156 rue de Vaugirard
75015 PARIS, France

Présentation de l’équipe

Sites web :
https://www.institut-necker-enfants-malades.fr/index.php?menu=team&rubric=teamtabs&idfac=morel
https://www.researchgate.net/lab/Etienne-Morel-Lab-autophagy-pathway-and-intracellular-membrane-dynamics-Etienne-Morel

Responsable du groupe : Etienne Morel, Chargé de recherche INSERM, etienne.morel[at]inserm.fr

Membres de l’équipe, 2019 :

Joelle BOTTI, enseignante-chercheuse
Nicolas DUPONT, enseignant-chercheur
Federica ROCCIO, doctorante
Asma BOUKHALFA, doctorante
Irene PILA-CASTELLANOS, doctorante
Clemence BOR, étudiante
Patrice CODOGNO, directeur de recherche (DR.EX, INSERM), emeritus
Etienne MOREL, chargé de recherche (INSERM)

De gauche à droite : Federica ROCCIO, Clemence BOR, Morgane DJEBAR, Karla ALVAREZ, Joelle BOTTI, Nicolas DUPONT, Diana MOLINO, Caterina MICELLI, Etienne MOREL, Asma BOUKHALFA, Irene PILA-CASTELLANOS

Mots-clés : Autophagie et stress cellulaire, signalisation intracellulaire, trafic et dynamique membranaire, cil primaire, mitchondrie, reticulum endoplasmique, endosome, phospho-inositides, physiologie épithéliale, infection virale

Thématique de l’équipe

Notre projet vise à étudier les mécanismes cellulaires et moléculaires qui régulent la voie autophagique lors de la réponse au stress en coopération avec d’autres endomembranes, dans des situations physiologiques et physiopathologiques.
Nous étudions les voies de signalisation et de trafic intracellulaires (traits dorés, figure ci-dessous) qui connectent l’autophagosome avec des endomembranes (cil primaire, mitochondrie, endosomes, ER, etc.), ou des agents infectieux, pendant l’intégration du stress nutritionnel et mécanique.

Publications de référence (2016 – 2019):

1) The primary cilium protein folliculin is part of the autophagy signaling pathway to regulate epithelial cell size in response to fluid flow. Zemirli N, Boukhalfa A, Dupont N, Botti J, Codogno P, Morel E. Cell Stress. 2019 Feb 25;3(3):100-109. doi: 10.15698/cst2019.03.180.
2) Autophagy Is Required for Memory Formation and Reverses Age-Related Memory. Decline. Glatigny M, Moriceau S, Rivagorda M, Ramos-Brossier M, Nascimbeni AC, Lante F, Shanley MR, Boudarene N, Rousseaud A, Friedman AK, Settembre C, Kuperwasser N, Friedlander G, Buisson A, Morel E, Codogno P, Oury F. Curr Biol. 2019 Feb 4;29(3):435-448.e8.
3) Local detection of PtdIns3P at autophagosome biogenesis membrane platforms.
Nascimbeni AC, Codogno P, Morel E. Autophagy. 2017 Sep 2;13(9):1602-1612
4) ER-plasma membrane contact sites contribute to autophagosome biogenesis by regulation of local PI3P synthesis. Nascimbeni AC, Giordano F, Dupont N, Grasso D, Vaccaro MI, Codogno P, Morel E. EMBO J. 2017 Jul 14;36(14):2018-2033
5) Primary-cilium-dependent autophagy controls epithelial cell volume in response to fluid flow. Orhon I, Dupont N, Zaidan M, Boitez V, Burtin M, Schmitt A, Capiod T, Viau A, Beau I, Kuehn EW, Friedlander G, Terzi F, Codogno P. Nat Cell Biol. 2016 Jun;18(6):657-67

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