Trafic membranaire dans le cerveau normal et pathologique – Octobre 2019 CFATG
Trafic membranaire dans le cerveau normal et pathologique – Octobre 2019
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Equipe: Trafic membranaire dans le cerveau normal et pathologique

Institut de Psychiatrie et Neurosciences de Paris
Adresse : 102-108 rue de la Santé, 75014 Paris, France
Tel / Fax : +33 140789206 / 145807293

Présentation de l’équipe

Site web : CLIQUEZ ICI

Responsable du groupe : Thierry GALLI, DR INSERM (thierry.galli[at]inserm.fr)

Membres de l’équipe, 2019 :

Victor Breton : Doctorant
Béatrice Cholley : AI
Lydia Danglot : CRCN
Francesca Filippini : Doctorante
Hugo Fumat : Doctorant
Alessandra Gallo : Doctorante
Sébastien Nola : IR
Axelle Simon : IE
David Tareste : CRCN
Christian Vannier : Emérite
Somya Vats : Post-doctorante
Ahmed Zahraoui : DR

Haut, de gauche à droite: Fabienne Pierre, Axelle Simon, Béatrice Cholley, David Tareste, Lydia Danglot, Ahmed Zahraoui, Soledad Ferreras, Sébastien Nola, Victor Breton, Hugo Fumat
Bas de gauche à droite: Thierry GALLI, Christian Vannier, Alessandra Gallo, Francesca Filippini and Jose-Ignacio Wojnacki-Fonseca

Mots-clés : Croissance des neurites, Développement du cerveau et plasticité cérébrale, Sécrétion, Autophagie, Fusion membranaire, Mitochondries, SNARE, Vésicules extracellulaires, Microscopie à super-résolution.

Thématique de l’équipe

Notre équipe étudie la dynamique des membranes intracellulaires dans les neurones en développement ou matures, dans un contexte normal ou pathologique. Des anomalies du transport endosomal ou mitochondrial sont liés à une variété de maladies psychiatriques, incluant la dépression et la schizophrénie, mais aussi des maladies neurodégénératives comme Charcot-Marie-Tooth (CMT), Alzheimer, Parkinson et Huntington. Ceci suggère un rôle de la dynamique membranaire dans la formation et le maintien de la morphologie complexe des neurones et de leurs contacts. Malgré le grand nombre de publications à ce sujet, les principes moléculaires et cellulaires qui gouvernent l’établissement et le maintien de la morphologie neuronale et des contacts synaptiques restent encore à ce jour mal connus.
Le but de l’équipe est de comprendre les mécanismes et la régulation du trafic membranaire, notamment la sécrétion autophagique, dans le contexte du cerveau en développement, les tumeurs cérébrales, les maladies psychiatriques et dégénératives (Parkinson, Alzheimer). Pour cela, nous utilisons des techniques de biologie cellulaire et moléculaire et plus particulièrement des approches vidéomicroscopiques, protéomiques, ainsi que biophysiques afin d’étudier la dynamique, l’adhésion et la fusion in vitro.

Publications de référence

1. Biomechanical Control of Lysosomal Secretion Via the VAMP7 Hub: A Tug-of-War between VARP and LRRK1. Wang G, Nola S, Bovio S, Bun P, Coppey-Moisan M, Lafont F, Galli T. iScience. 2018 Jun 29;4:127-143. doi: 10.1016/j.isci.2018.05.016. Epub 2018 May 29.
2. Modification of Extracellular Vesicles by Fusion with Liposomes for the Design of Personalized Biogenic Drug Delivery Systems. Piffoux M, Silva AKA, Wilhelm C, Gazeau F, Tareste D. ACS Nano. 2018 Jul 24;12(7):6830-6842. doi: 10.1021/acsnano.8b02053. Epub 2018 Jul 10.
3. Reciprocal link between cell biomechanics and exocytosis. Wang G, Galli T. Traffic. 2018 Oct;19(10):741-749. doi: 10.1111/tra.12584. Epub 2018 Jul 19. Review.
4. The heptad repeat domain 1 of Mitofusin has membrane destabilization function in mitochondrial fusion. Daste F, Sauvanet C, Bavdek A, Baye J, Pierre F, Le Borgne R, David C, Rojo M, Fuchs P, Tareste D. EMBO Rep. 2018 Jun;19(6). pii: e43637. doi: 10.15252/embr.201643637. Epub 2018 Apr 16.
5. Ultrabright and Fluorogenic Probes for Multicolor Imaging and Tracking of Lipid Droplets in Cells and Tissues. Collot M, Fam TK, Ashokkumar P, Faklaris O, Galli T, Danglot L, Klymchenko AS. J Am Chem Soc. 2018 Apr 25;140(16):5401-5411. doi: 10.1021/jacs.7b12817. Epub 2018 Feb 27.
6. Mapping molecular assemblies with fluorescence microscopy and object-based spatial statistics. Lagache T, Grassart A, Dallongeville S, Faklaris O, Sauvonnet N, Dufour A, Danglot L, Olivo-Marin JC. Nat Commun. 2018 Feb 15;9(1):698. doi: 10.1038/s41467-018-03053-x.
7. Endoplasmic Reticulum-Plasma Membrane Associations:Structures and Functions. Gallo A, Vannier C, Galli T. Annu Rev Cell Dev Biol. 2016 Oct 6;32:279-301. Epub 2016 Jun 1. Review.
8. Membrane traffic during axon development. Wojnacki J, Galli T. Dev Neurobiol. 2016 Nov;76(11):1185-1200. doi: 10.1002/dneu.22390. Epub 2016 Mar 24. Review.
9. Structure and function of longin SNAREs. Daste F, Galli T, Tareste D. J Cell Sci. 2015 Dec 1;128(23):4263-72. doi: 10.1242/jcs.178574. Epub 2015 Nov 13. Review.
10. The Q-soluble N-Ethylmaleimide-sensitive Factor Attachment Protein Receptor (Q-SNARE) SNAP-47 Regulates Trafficking of Selected Vesicle-associated Membrane Proteins (VAMPs). Kuster A, Nola S, Dingli F, Vacca B, Gauchy C, Beaujouan JC, Nunez M, Moncion T, Loew D, Formstecher E, Galli T, Proux-Gillardeaux V. J Biol Chem. 2015 Nov 20;290(47):28056-69. doi: 10.1074/jbc.M115.666362. Epub 2015 Sep 10.

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