Morts Cellulaires, Différenciation, Inflammation et Cancer, Nice – Mars 2014 CFATG
Morts Cellulaires, Différenciation, Inflammation et Cancer, Nice – Mars 2014
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Equipe Morts Cellulaires, Différenciation, Inflammation et Cancer

Centre Méditerranéen de Médecine Moléculaire C3M / UMR INSERM U1065,
Bâtiment ARCHIMED, 151 Rte de St Antoine de Ginestière, BP 23194
06204 Nice Cedex 3 – France
Tel : 04 89 06 43 11/ Fax : 04 89 06 42 21

Présentation de l’équipe:

Site web : http://www.unice.fr/c3m/EN/Equipe2.html

Chef d’équipe:

Patrick Auberger, DR1 INSERM, auberger@unice.fr

Membres de l’équipe 2014:

Sandrine Marchetti, CR1 INSERM : marchett@unice.fr
Frédéric Luciano, CR1 INSERM : fluciano@unice.fr
Arnaud Jacquel, CR INSERM : jacquel@unice.fr
Guillaume Robert, CR2 INSERM : robertg@unice.fr
Pascal Colosetti, IR2 INSERM : Colosett@unice.fr
Diogo Goncalves, IR INSERM : dgoncalves@unice.fr
Clemence Ginet, AI INSERM : cginet@unice.fr
Anja Pfeifer, Post-doctorant : anja.d.pfeifer@gmail.com
Sandrine Obba, PhD student : sobba@unice.fr
Mohamed Amine Hamouda, PhD student : amine.hamouda@unice.fr
Alix Dubois, PhD student : alix.dubois@unice.fe
Wedjane Elmanaa, Master student : elmanaawedjane@live.com

Thématique de l’équipe:

L’autophagie est un mécanisme de dégradation lysosomale impliqué dans la régulation de nombreux processus physiologiques comme la survie, la mort cellulaire, la différenciation, le développement et l’immunité. Notre équipe s’intéresse plus particulièrement au rôle de l’apoptose et de l’autophagie dans les mécanismes de résistance aux chimiothérapies et à l’implication de l’autophagie lors de la différenciation des cellules hématopoïétiques. Nous analysons notamment comment des défauts des processus apoptotiques et/ou autophagiques peuvent participer au développement d’hémopathies myéloïdes comme les syndromes myélodysplasiques, la leucémie myélomonocytaire chronique ou les leucémies aigües myéloïdes. Nous portons une attention particulière au rôle des membres anti-apoptotiques de la famille Bcl2. Nous avons ainsi établi que Bcl-B joue un rôle crucial dans la régulation de ces deux processus et dans la pathogénèse de certaines hémopathies myéloïdes et lymphoïdes. Dans ce contexte, nous validons grâce à l’utilisation d’analogues nucléosidiques originaux, de nouvelles stratégies thérapeutiques visant, soit à éliminer les cellules myéloïdes tumorales, soit à réactiver leur différenciation. Ces stratégies prometteuses sont actuellement en cours de validation clinique dans ces hémopathies. Nos travaux sont notamment financés par l’INSERM, la LNCC, la Fondation ARC, l’INCA, la FDF et la SATT.

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Publications de référence:

– Colosetti P, Puissant A, Robert G, Luciano F, Jacquel A, Gounon P, Cassuto JP, and Auberger P. Autophagy is an important event for megakaryocytic differentiation of the chronic myelogenous leukemia K562 cell line. Autophagy. 2009. 5, 8-14.

– Puissant, A, Robert, G, Fenouille, N, Luciano, F, Cassuto, JP, Raynaud, S and Auberger, P. Resveratrol promotes autophagic cell death in myelogenous leukemia cells through JNK-mediated p62/SQSTM1 expression and AMPK activation. Cancer Research. 2010. 70 :1042-1052.

– Puissant, A, Colosetti, P, Robert, G, Cassuto, JP, Raynaud, S and Auberger, P. Cathepsin B release following Imatinib-mediated Lysosomal Membrane Permeabilization triggers BCR-ABL cleavage and elimination of CML cells. Leukemia. 2010. 104:115-124.

– Puissant, A., Robert, G., and Auberger, P. Targeting autophagy to fight hematopoietic malignancies. Cell Cycle. 2010 9: 3470-3478.

– Puissant, A. and Auberger, P. AMPK- and p62/SQSTM1-dependent autophagy mediate resveratrol-induced cell death in chronic myelogenous leukemia. Autophagy, 2010, 6 (5):655-7.

– Puissant, A., Dufies, M., Raynaud, S., Cassuto, J. P., and Auberger, P. Targeting lysosomes to eradicate imatinib-resistant chronic myelogenous leukemia cells. Leukemia, 2010, 24: 1099-1101.

– Cluzeau, T., Robert, G., Puissant, A., Jean-Michel, K., Cassuto, J. P., Raynaud, S., and Auberger, P. Azacitidine- resistant SKM1 myeloid cells are defective for AZA-induced mitochondrial apoptosis and autophagy. Cell Cycle. 2011, 10, 2339-2343.

– Jacquel A, Obba S, Boyer L, Dufies M, Robert G, Gounon P, Lemichez E, Luciano F, Solary E and Auberger P. Autophagy is required for CSF-1-induced macrophagic differentiation and acquisition of phagocytic functions. Blood. 2012, 119 :4527-31.

– Cluzeau T, Robert G, Mounier N, Karsenti JM, Dufies M, Puissant A, Jacquel A, Renneville A, Preudhomme C, Cassuto JP, Raynaud S, Luciano F and Auberger P. BCL2L10 is a predictive factor for resistance to aza in MDS and AML patients. Oncotarget. 2012, 3(4):490-501.

– Auberger P. BCR-ABL/p62/SQSTM1: A cannibal embrace. Blood. 2012, Oct 25; 120(17): 3389-90.

– Jacquel, A, Obba, S and Auberger, P. Autophagy, 2012, 8(7) : 1141-3.

– Puissant, A, Fenouille, N and Auberger, P. When autophagy meets cancer through p62/SQSTM1. Am J Cancer Res. 2012, 2(4) : 397-413.

– Robert G, Gastaldi C, Puissant A, Hamouda A, Jacquel A, Dufies M, Belhacene N, Colosetti P, Reed JC, Auberger P, and Luciano F. The anti-apoptotic Bcl-B protein inhibits BECN1-dependent autophagic cell death. Autophagy. 2012, 8(4).

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